애니젠 기업정보 (펩타이드 의약품, 화장품 관련주)

※ 본글은 애니젠 사업보고서와 공개자료를 토대로 작성되었습니다.

 

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 1  애니젠

기업명 : 애니젠(주) [ANYGEN CO.,LTD]
법인설립 : 2000년 5월 2일
대표자 : 김재일
주소 : 광주광역시 북구 첨단과기로 333 광주테크노파크 시험생산동 206호
주업종 : 생물학적 제제 제조업
사원수 : 91명
전화번호 : 062-714-1166
홈페이지 : www.anygen.com
기업구분 : 코스닥시장
공모가 : 18,000원

애니젠은 중소기업기본법 제2조에 의한 요건과 기준을 충족하여 중소기업에 해당합니다.

 

 

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 2  애니젠 주요사업

애니젠은 의약품, 원료의약품, 의약부외품의 제조·판매업 및 생명공학 관련 연구, 기술개발업 및 개발 용역 기업입니다.

 

1. 사업 내용

• 펩타이드 바이오소재 및 아미노산 ·펩타이드 기반 항암, 항당뇨 및 진통 등의 글로벌 혁신 신약을 개발하는 바이오소재 기업.
• 국내 최초의 펩타이드 원료의약품 GMP 설비 도입.
• 펩타이드 의약소재의 국제 표준화에 대응하는 품질 관리기술을 확보하여 국가별 의약소재 신고제도에 필요한 자료를 자체 처리할 수 있는 역량 보유.

 

(가) 주유 제품

품목	내용	용도
루프로렐린	전립선암, 성 조숙증 치료제	제품용 및 제형 연구용
데스모프레신	1형 당뇨, 야뇨증 치료제	제품용 및 제형 연구용
임상용(CMO) 펩타이드	고객 요청 위탁생산 (임상, 비임상), 화장품 원료	임상용
기타의약용 펩타이드	당뇨병 치료제, 신경병증성 진통제 등	연구개발용
주문자 펩타이드	고객들이 특정 서열을 생산 요청한 펩타이드	연구개발용
카탈로그 펩타이드	상용화 펩타이드	연구개발용
아지렐린	피부 탄력증가, 노화방지 기능	제품용
매트릭실	주름제거와 방지, 주름 개선, 피부톤 개선	제품용
쿠퍼 펩타이드	상처치유 촉진, 피부탄력 강화, 발모	제품용
기타 (TAT, Curcumin유도체) 등	항산화 작용, 미백,주름개선, 피부 흡수율 증가	제품용
상품	연구개발용 화합물 라이브러리	연구개발용

 

(나) 신규 사업

• 신규 펩타이드 바이오 의약소재의 제품화 사업
• 신약 계약생산용 펩타이드 바이오소재 (CMO) 사업
• 아미노산 펩타이드 바이오신약 사업

 

2. 매출 비중 (2021년 1분기)

• 의약용 펩타이드 소재 : 58.57%
• 연구용 펩타이드 소재 : 29.27%
• 화장품용 펩타이드 소재 : 5.52%
• 상품 및 기술료 : 6.64%

 

3. 시장 규모 및 전망

• 글로벌 제약시장은 2016년 약 1조 1,000억 달러에서 연평균 4∼7%로 성장하여 2021년 1조 5,000억달러 규모에 달할 전망 (출처 : QuintilesIMS)
• 미국, EU 5개국, 일본, 한국 등 선진국 의약품 시장은 2016년 억 달러로 글로벌 의약품 시장의 68%를 차지하며, 향후 연평균 4∼7%로 성장하여 약 1조 달러까지 성장할 것으로 예상.
• 텝타이드 의약품 세계 시장 규모는 2016년 약 193억 달러에 달하며 2025년까지 연평균 10.39%의 성장률을 가질 것으로 예측. (출처 : Grand View Research)

 

4. 특허 현황

• 5'.하이드록시.5.니트로.인디루빈.3'.옥심을 유효 성분으로 함유하는 유방암 치료제
• 커큐민 대비 용해도와 기능을 향상시킨 커큐민-펩타이드의 설계 및 이의 제조방법
• 선별적 용해도를 갖는 트리페닐메탄 유도체 및 그의 용도
• 커큐민-헥사펩타이드 복합체를 포함하는 항산화 또는 피부상태 개선용 조성물
• 사이클린-의존적 키나제 저해제로서 항암 활성을 지닌 인디루빈-3'-옥심 유도체
• 신규한 세포막 투과 도메인 및 이를 포함하는 세포내 전달 시스템

를 포함한 29건의 특허를 등록하고 있습니다. 특허 출원국은 미국, 한국, 일본, 유럽 등입니다.

 

 

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 4  애니젠 주요연혁

• 2016년 : 루프로렐린 (Leuprorelin), 데스모프레신 (Desmopressin) 공동개발 계약 체결/ D社
• 2016년 : 트립토렐린 (Triptorelin), 옥트레오타이드 (Octreotide) 공동개발 계약 체결 / D社
• 2016년 : 루프로렐린 (Leuprorelin) 수출 허가 취득 / 인도 식약처 (DCGI)
• 2016년 : 가니렐릭스 (Ganirelix) 공동개발 계약 체결 / L社
• 2017년 : GPC-3와 HSP-70의 공정개발, 생산 및 안정성 연구용역 계약 체결 / C社
• 2018년 : AGM-130 임상 1상 시험 완료(안전성 및 내약성 매우 우수/임상 Ib,IIa 시험 진행 예정)
• 2020년 : 오송 제2공장 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정/식품의약품안전처
• 2021년 : 항당뇨 및 항비만용 펩타이드 대사질환 혁신 신약 치료제 중국 특허 등록

 

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